[1]
M. M. Serra, “Enfermedad hepática severa por telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber”, Rev Hosp Ital B.Aires, vol. 34, no. 3, pp. 96–99, Sep. 2014, doi: 10.51987/Rev.Hosp.Ital.B.Aires.v34i3.782.