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Gastón Rey Valzacch
Sección de Andrología. Servicio de Urología. Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina

Resumen

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Publicado: 10-12-2008
DOI: https://doi.org/10.51987/Rev.Hosp.Ital.B.Aires.v28i2.1079

Detalles del artículo

Número

Vol. 28 Núm. 2 (2008): Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires

Sección

Casos Clínicos
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Cómo citar

1.
Rey Valzacch G. 46 xx. Rev Hosp Ital B.Aires [Internet]. 10 de diciembre de 2008 [citado 31 de julio de 2026];28(2):75-6. Disponible en: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/1079

Referencias

Bhasin S. Approach to the infertile man. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(6):1995-2004.

Bouayed Abdelmoula N, Portnoi MF. Keskes L, et al. Skewed X-chromosome inactivation pattern in SRY positive XX maleness: a case report and review of literature. Ann Genet. 2003;46(1):11-8.

Kusz K, Kotecki M, Wojda A, et al. Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome. J Med Genet. 1999;36(6):452-6.

McElreavey K, Cortes LS. X-Y translocations and sex differentiation. Semin Reprod Med. 2001;19(2):133-9.

Mittwoch U. Sex determination and sex reversal: genotype, phenotype, dogma and semantics. Hum Genet. 1992;89(5):467-79.

Schlegel PN. Causes of azoospermia and their management. Reprod Fertil Dev. 2004;16(5):561-72

Tomomasa H, Adachi Y, Iwabuchi M, et al XX-male syndrome bearing the sex-determining region Y. Arch Androl. 1999;42(2):89-96