Dos herramientas de la biología sintética
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Resumen
La Biología sintética llegó para quedarse y expandir los límites de la ciencia. Numerosas técnicas moleculares que están siendo empleadas hoy en muchos laboratorios superaron la ficción para convertirse en una realidad. En este artículo se presentan dos técnicas innovadoras de la Biología sintética, como son la técnica de CRISPR, en especial la aplicación de CRISPR-on en la activación de genes específicos humanos, y el uso de ARN mensajeros sintéticos para la purificación y aislamiento celular. Con una mirada enfocada en la medicina traslacional, las herramientas de la Biología sintética ofrecen un gran potencial terapéutico
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Referencias
Malyshev DA, Dhami K, Lavergne T, et al. A semi-synthetic organism with an expanded genetic alphabet. Nature. 2014;509(7500):385-8.
Hutchison CA 3rd, Chuang RY, Noskov VN, et al. Design and synthesis of a minimal bacterial genome. Science. 2016;351(6280):aad6253.
Makarova KS, Wolf YI, Snir S, et al. Defense islands in bacterial and archaeal genomes and prediction of novel defense systems. J Bacteriol. 2011;193(21):6039-56.
Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, et al. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science. 2012;337(6096):816-21.
Mali P, Yang L, Esvelt KM, et al. RNA-guided human genome engineering via Cas9. Science. 2013;339(6121):823-6.
Yang L, Güell M, Niu D, et al. Genome-wide inactivation of porcine endogenous retroviruses (PERVs). Science. 2015;350(6264):1101-4.
Kaminski R, Chen Y, Fischer T, et al. Corrigendum: Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing. Sci Rep. 2016;6:28213.
Liang P, Xu Y, Zhang X, et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes. Protein Cell. 2015;6(5):363-72.
de Groote ML, Verschure PJ, Rots MG. Epigenetic Editing: targeted rewriting of epigenetic marks to modulate expression of selected target genes. Nucleic Acids Res. 2012;40(21):10596-613.
Zhao Y, Schapotschnikow P, Skajaa T, et al. Probing lipid coating dynamics of quantum dot core micelles via Förster resonance energy transfer. Small. 2014;10(6):1163-70.
Giménez CA, Ielpi M, Mutto A, et al. CRISPR-on system for the activation of the endogenous human INS gene. Gene Ther. 2016;23(6):543-7.
Lee RC, Feinbaum RL, Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14. Cell. 1993;75(5):843-54.
Ruvkun G. Molecular biology. Glimpses of a tiny RNA world. Science. 2001;294(5543):797-9.
Kim DS, Gusti V, Pillai SG, et al. An artificial riboswitch for controlling pre-mRNA splicing. RNA. 2005;11(11):1667-77.
Pereyra-Bonnet F, Gimeno ML, Argumedo NR, et al. Skin fibroblasts from patients with type 1 diabetes (T1D) can be chemically transdifferentiated into insulin-expressing clusters: a transgene-free approach. PLoS One. 2014;9(6):e100369
Orqueda AJ, Giménez CA, Pereyra-Bonnet F. iPSCs: A Minireview from Bench to Bed, including Organoids and the CRISPR System. Stem Cells Int. 2016;2016:5934782.
Miki K, Endo K, Takahashi S, et al. Efficient Detection and Purification of Cell Populations Using Synthetic MicroRNA Switches. Cell Stem Cell. 2015;16(6):699-711.