Síndrome urémico hemolítico del adulto

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Micaela Viciconte
Lucas Fernández Otero

Resumen

El síndrome urémico hemolítico (SUH), descripto en 1955, se caracteriza por la tríada de anemia hemolítica no inmunomediada, trombocitopenia y lesión renal aguda. En su patogenia interviene la toxina Shiga, producida con mayor frecuencia por E. coli O157:H. 


Puede manifestarse a cualquier edad, aunque es infrecuente en adultos, y se desarrolla en forma esporádica o en brote. Se presenta con un cuadro de dolor abdominal, diarrea, fiebre y vómitos. Puede afectar el sistema nervioso central, pulmones, páncreas y corazón.  


En adultos, el síndrome evoluciona tras un período de incubación de 1 semana posterior a la diarrea y tiene alta morbimortalidad, a diferencia de los casos pediátricos. 


Presentamos el caso de una paciente adulta, que cursó internación por síndrome urémico hemolítico. Fue conducido de acuerdo con los lineamientos asentados por la Declaración modificada de Helsinki.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Viciconte M, Fernández Otero L. Síndrome urémico hemolítico del adulto. Rev. Hosp. Ital. B.Aires [Internet]. 31 de marzo de 2023 [citado 29 de febrero de 2024];43(1):p. 17-20. Disponible en: //ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/193
Sección
Casos Clínicos

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