Pseudohipoaldosteronismo y aparente exceso de mineralocorticoides

Cara y ceca en dos pacientes pediátricos

Autores/as

  • María Florencia Kuspiel Sección Endocrinología, Metabolismo, Nutrición y Genética Pediátrica. Servicio de Clínica Pediátrica. Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Guillermo Alonso Sección Endocrinología, Metabolismo, Nutrición y Genética Pediátrica. Servicio de Clínica Pediátrica. Hospital Italiano de Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.51987/Rev.Hosp.Ital.B.Aires.v36i1.688

Palabras clave:

pseudohipoaldosteronismo, aparente exceso de mineralocorticoides, aldosterona, 11 β hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2.

Resumen

Los síndromes endocrinológicos con hipofunción o hiperfunción con niveles paradójicos de dosajes hormonales han sido bien caracterizados en los últimos años del siglo XX, a partir del desarrollo de técnicas genéticas y moleculares. Presentamos dos pacientes con pseudohipoaldosteronismo y aparente exceso de mineralocorticoides como síndromes en espejo, con la intención de alertar al médico clínico respecto de su consideración como entidad diagnóstica en niños con alteraciones hidroelectrolíticas

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Publicado

30-03-2016

Cómo citar

1.
Kuspiel MF, Alonso G. Pseudohipoaldosteronismo y aparente exceso de mineralocorticoides: Cara y ceca en dos pacientes pediátricos. Rev Hosp Ital B.Aires [Internet]. 30 de marzo de 2016 [citado 16 de agosto de 2026];36(1):11-4. Disponible en: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/688

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