Síndrome de Laugier-Hunziker

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Publicado: 16-03-2025
Palabras clave:
síndrome de Laugier-Hunzike, melanoniquia, trastorno pigmentario, lentiginosis

Contenido principal del artículo

Aldana Soledad Vacas
Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
Freddy Cabarcas Avila
María Luz Bollea Garlatti
Paula Enz
Alicia M. Kowalczuk

Resumen

El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente

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Detalles del artículo

Número

Vol. 36 Núm. 3 (2016): Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires

Sección

Iconografía dermatológica
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Cómo citar

1.
Vacas AS, Cabarcas Avila F, Bollea Garlatti ML, Enz P, Kowalczuk AM. Síndrome de Laugier-Hunziker. Rev. Hosp. Ital. B.Aires [Internet]. 2025 Mar. 16 [cited 2025 Nov. 16];36(3):119-24. Available from: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/667

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