Síndrome de Laugier-Hunziker

Autores/as

  • Aldana Soledad Vacas Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Freddy Cabarcas Avila Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
  • María Luz Bollea Garlatti Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Paula Enz Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Alicia M. Kowalczuk Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.51987/Rev.Hosp.Ital.B.Aires.v36i3.667

Palabras clave:

síndrome de Laugier-Hunzike, melanoniquia, trastorno pigmentario, lentiginosis

Resumen

El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente

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Publicado

30-09-2016

Cómo citar

1.
Vacas AS, Cabarcas Avila F, Bollea Garlatti ML, Enz P, Kowalczuk AM. Síndrome de Laugier-Hunziker. Rev Hosp Ital B.Aires [Internet]. 30 de septiembre de 2016 [citado 15 de agosto de 2026];36(3):119-24. Disponible en: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/667

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