Síndrome de Laugier-Hunziker

Contenido principal del artículo

Aldana Soledad Vacas
Freddy Cabarcas Avila
María Luz Bollea Garlatti
Paula Enz
Alicia M. Kowalczuk

Resumen

El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente

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Sección

Iconografía dermatológica

Cómo citar

1.
Vacas AS, Cabarcas Avila F, Bollea Garlatti ML, Enz P, Kowalczuk AM. Síndrome de Laugier-Hunziker. Rev Hosp Ital B.Aires [Internet]. 30 de septiembre de 2016 [citado 2 de agosto de 2026];36(3):119-24. Disponible en: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/667

Referencias

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