Aportes de la biotecnología al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad renal crónica y comorbilidades frecuentes

Contenido principal del artículo

Adriana M. Carlucci
Camila P. Cervellera
Caroline M. De Sa Sampayo
Antonella De Vito
Cristian A. Villafañe
Carolina J. Martín
Aída E. Sterin Prync
Carlos M. Schreck

Resumen

Este trabajo tiene como objetivo revisar las contribuciones de la biotecnología, en relación con el tratamiento, diagnóstico y la monitorización de la enfermedad renal crónica (ERC) y sus comorbilidades más frecuentes, especialmente la anemia. En relación con los tratamientos, enfocamos el desarrollo de productos biofarmacéuticos como los agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA), que fueron los primeros biofármacos utilizados para el tratamiento de la anemia asociada a la ERC; analizamos sus características y utilización actual después de varios años de experiencia clínica, así como también otras alternativas en desarrollo. Revisamos distintos tipos de bioterapias, la utilización de las células estromales mesenquimales de médula ósea (MSC) y tratamientos alternativos con modificaciones dietarias, que se basan en la asociación entre la microbiota intestinal de los pacientes renales crónicos y sus condiciones fisiopatológicas. Finalmente, en relación con el diagnóstico y monitorización, nos referimos al estudio y validación de biomarcadores diagnósticos, predictivos y terapéuticos que han permitido optimizar los resultados clínicos en este tipo de pacientes.

Downloads

Download data is not yet available.

Detalles del artículo

Sección

Revisión

Cómo citar

1.
Carlucci AM, Cervellera CP, De Sa Sampayo CM, De Vito A, Villafañe CA, Martín CJ, et al. Aportes de la biotecnología al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad renal crónica y comorbilidades frecuentes. Rev Hosp Ital B.Aires [Internet]. 2020 Sep. 30 [cited 2026 Apr. 26];40(3):105-16. Available from: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/456

Referencias

Torres Crigna A, Daniele C, Gamez C, et al. Stem/Stromal Cells for Treatment of Kidney Injuries With Focus on Pre-clinical Models. Frontiers in medicine 2018; 5: 179-204. DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2018.00179

Lee RH, Seo MJ, Reger RL, et al. Multipotent stromal cells from human marrow home to and promote repair of pancreatic islets and renal glomeruli in diabetic NOD/scid mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2006 103:17438-43. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.0608249103

Reinders ME, de Fijter JW, Roelofs H, et al. Autologous bone marrow-derived mesenchymal stromal cells for the treatment of allograft rejection after renal transplantation: results of a phase I study. Stem Cells Transl Med. 2013; 2:107-111. DOI: https://doi.org/10.5966/sctm.2012-0114

Tan J, Wu W, Xu X, et al. Induction therapy with autologous mesenchymal stem cells in living-related kidney trans-plants a randomized controlled trial. JAMA 2012; 307:1169-1177. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2012.316

Ciancio G, Sageshima J, Akpinar E, et al. A randomized pilot study of donor stem cell infusion in living-related kidney transplant recipients receiving alemtuzu-mab. Transplantation 2013; 96:800-6. DOI: https://doi.org/10.1097/TP.0b013e3182a0f68c

Van Wyck DB, Alcorn H Jr, Gupta R. Analytical and biological variation in measures of anemia and iron status in patients treated with maintenance hemodialysis. Am J Kidney Dis. 2010; 56:540-546. DOI: https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2010.05.009

Nallu A, Sharma S, Ramezani A, et al. Gut Microbiome in CKD: challenges and opportunities. Transl Res [Internet]. 2017; 179:24-37. DOI: https://doi.org/10.1016/j.trsl.2016.04.007

Wish JB. Assessing iron status: Beyond serum ferritin and transferrin saturation. Clin J Am Soc Nephrol. 2006; 1(Suppl 1): S4-S8. DOI: https://doi.org/10.2215/CJN.01490506

Ford BA, Coyne DW, Eby CS, et al. Variability of ferritin measurements in chronic kidney disease; implications for iron management. Kidney Int. 2009; 75:104-110. DOI: https://doi.org/10.1038/ki.2008.526

Chuang CL, Liu RS, Wei YH et al. Early prediction of response to intravenous iron supplementation by reticulocyte haemoglobin content and high-fluorescence reticulocyte count in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant. 2003; 18:370-37 DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/18.2.370

Van Wyck DB, Alcorn H Jr, Gupta R. Analytical and biological variation in mea-sures of anemia and iron status in patients treated with maintenance hemodialysis. Am J Kidney Dis. 2010; 56:540-546. DOI: https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2010.05.009

Gaweda AE. Markers of iron status in chronic kidney disease. Hemodialysis International. 2017. S21-27. DOI: https://doi.org/10.1111/hdi.12556

Prakoura N, Kavvadas P, Chadjichris-tos CE. Connexin 43: A new therapeutic target against chronic kidney disease. Cellular Physiology and Biochemistry. 2018; 998-1009. DOI: https://doi.org/10.1159/000493230