Síndrome de Laugier-Hunziker

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Publicado: 30-09-2016
DOI: https://doi.org/10.51987/Rev.Hosp.Ital.B.Aires.v36i3.667
Palabras clave:
síndrome de Laugier-Hunzike, melanoniquia, trastorno pigmentario, lentiginosis

Contenido principal del artículo

Aldana Soledad Vacas
Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
Freddy Cabarcas Avila
Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
María Luz Bollea Garlatti
Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
Paula Enz
Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires
Alicia M. Kowalczuk
Servicio de Dermatología. Hospital Italiano de Buenos Aires

Resumen

El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente

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Detalles del artículo

Número

Vol. 36 Núm. 3 (2016): Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires

Sección

Iconografía dermatológica
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Cómo citar

1.
Vacas AS, Cabarcas Avila F, Bollea Garlatti ML, Enz P, Kowalczuk AM. Síndrome de Laugier-Hunziker. Rev Hosp Ital B.Aires [Internet]. 2016 Sep. 30 [cited 2026 Apr. 27];36(3):119-24. Available from: https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/667

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